Soros+NATO+Πετρέλαια=Επανάσταση!

Πέμπτη, 30 Ιούλιος 2009

Ένα άρθρο για τον SOROS από το ΠΡΩΤΟ ΘΕΜΑ για να κατανοήσουμε καλύτερα την προέλευση της σημερινής "αυθόρμητης επανάστασης" των Indymedia αναρχικών δικτύων που χρηματοδοτεί φυσικά... ο George Soros. Ο George Soros είναι πολύ γνωστός για τη συμμετοχή σε κάθε ΑΝΘΕΛΛΗΝΙΚΟ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟ του πλανήτη και ο μεγαλύτερος οικονομικός υποστηρικτής του "Μακεδονισμού" των Σκοπίων και του ακροδεξιού καθεστώτος Γκρούεφσκι. Για τον ρόλο των INDYMEDIA που ΕΠΙΜΕΛΩΣ συγκαλύπτουν τα ΜΜΕ των μεγάλων ΑΝΤΙ-ΚΑΡΑΜΑΝΛΙΚΩΝ "νταβατζήδων"...

ΕΠΙΤΕΛΟΥΣ ΕΓΡΑΨΕ Η ΕΦΗΜΕΡΙΔΑ"Ο ΚΟΣΜΟΣ ΤΟΥ ΕΠΕΝΔΥΤΗ" εδώ .

'''Τα στεγανά της ενημέρωσης που επιβάλλουν οι μεγάλοι καναλο-εκδότες'''
είναι ΑΠΙΣΤΕΥΤΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΑ όταν το επιβάλλουν τα οικονομικά τους
συμφέροντα.
Η αλήθεια, η ενημέρωση, η ουδετερότητα είναι έννοιες ...μόνο για τους
γραφικούς.
Οι "έγκυροι" δουλεύουν για ΜΕΓΑΛΑ ΠΑΚΕΤΑ.
Μετά την Μαρίετα Ρεπούση-Γιαννάκου ήρθε ο Ευρυπίδης Στυλιανίδης
που ΜΕ ΑΠΕΥΘΕΙΑΣ ΑΝΑΘΕΣΗ...
ενέταξε ως παράγοντα στην
διαμόρφωση της Εθνικής Παιδείας των Ελλήνων τον ΑΡΧΙ-ΝΤΑΒΑΤΖΗ...
τον κ.ΔΟΛ ...
δηλαδή τον κ.Λαμπράκη. Οι προεκλογικές αλλαξοκωλιές...ξεκίνησαν.
'''Ο Ευρυπίδης Στυλιανίδης εξασφάλισε την αγάπη και την φιλικά προσκείμενη
ΠΡΟΠΑΓΑΝΔΑτου ΒΗΜΑΤΟΣ , των ΝΕΩΝ και του MEGA θέλοντας να τους
ευχαριστήσει που στήριξαν την Ρεπούση με άρθρα όπως το παρακάτω:'''
.
Κι όπως προειδοποίησε ο Γιωργάκης τον Κωστάκη...η Ελλάδα θα πληρώσει
ΠΟΛΥ ΑΚΡΙΒΑ τη συνεργασία της με τη Ρωσία σε θέματα ενέργειας.
'''Ο ΣΥΡΙΖΑ φυσικά αντιτάχθηκε πλήρως στην Ελληνο-Ρωσική συμφωνία
για τον SouthStream'''. Πιο κοντά στον οικονομικό έλεγχο από πλευράς
των ΗΠΑ επιθυμεί να φέρει την Ελλάδα ο Γιωργάκης ζητώντας από
την κυβέρνηση να προσφύγει στο Διεθνές Νομισματικό Ταμείο


= Τζορτζ Σόρος, το πραγματικό αφεντικό της Γεωργίας =

Του Χάρη Μπότσαρη από το ΠΡΩΤΟ ΘΕΜΑ.

Αυτά που συμβαίνουν στη Γεωργία σήμερα τα γνωρίζει από πρώτο χέρι
ο ηγέτης του αντιπολιτευτικού Εργατικού Κόμματος Σάλβα Νατελασβίλι.
Ο Νατελασβίλι δεν έχει φιλίες με τα αφεντικά του Σαακασβίλι στις ΗΠΑ.
Δεν διατηρεί σχέσεις με τον Τζορτζ Σόρος, ο οποίος υποστηρίζει τον
Μπάρακ Ομπάμα, ούτε με τον Ζμπίγκνιεφ Μπρζεζίνσκι,
κορυφαίο σύμβουλο επί θεμάτων εξωτερικής πολιτικής
του μαύρου προεδρικού υποψηφίου, αλλά ούτε και με
τον Ράντι Σένεμαν, σύμβουλο εξωτερικής πολιτικής του Τζον ΜακΚέιν και
λομπίστα της Γεωργίας.

Ο Σάλβα Νατελασβίλι, που προτιμά στενότερες σχέσεις ανάμεσα σε Γεωργία
και Ρωσία, αποκαλεί τον Σόρος «πραγματικό πρόεδρο της Γεωργίας» και
τον Σαακασβίλι μαριονέτα του. Για τον Νατελασβίλι ο Αμερικανός
υφυπουργός Εξωτερικών επί υποθέσεων Ευρώπης - Ευρασίας
Μάθιου Μπράιζα
είναι υποστηρικτικός πυλώνας του καθεστώτος Σαακασβίλι και πρέπει να
αποσυρθεί από τη θέση τού απεσταλμένου των ΗΠΑ στη Γεωργία.
(Δείτε κάτω τι ζήτησε από την Ελλάδα ο Μπράϊζα)


'''Οι Σαακασβίλι και Σόρος αντιμετωπίζουν τα προβλήματα των φτωχών

Γεωργιανών με ανελέητες καπιταλιστικές πρακτικές''', ενώ η αντιπολίτευση
υπόσχεται να εφοδιάζει δωρεάν τα νοικοκυριά με ηλεκτρικό και φυσικό
αέριο για τα επόμενα τρία χρόνια. Το Εργατικό Κόμμα του Νατελασβίλι
αντιτίθεται στις ιδιωτικοποιήσεις των εθνικών βιομηχανιών και ζητά
την επιστροφή τους στον κρατικό έλεγχο, ενώ παράλληλα επιδιώκει τον
περιορισμό των εξουσιών του προέδρου της χώρας.

Ο Μιχαήλ Σαακασβίλι αντιμετώπισε τον ηγέτη της αντιπολίτευσης με τ
ην παλιά καλή συνταγή, κατηγορώντας τον για κατασκοπεία υπέρ της Ρωσίας.
Οι κατηγορίες έγιναν στη διάρκεια των προεδρικών εκλογών του
Ιανουαρίου 2008,
όπου ο Σαακασβίλι ανεδείχθη νικητής ύστερα από νοθεία ευρείας κλίμακας.
Παλαιότερα η κυβέρνηση του Σαακασβίλι είχε συλλάβει τον ηγέτη της
αντιπολίτευσης Ηρακλή Οκρουασβίλι και είχε κατηγορήσει για συνωμοσία
τον επιχειρηματία Μπάντρι Παταρκατσισβίλι, όπως και τον αντιπολιτευόμενο
Κονσταντίν Γκαμσαχουρντία, γιο του πρώτου προέδρου της Γεωργίας.
Ο Παταρκατσισβίλι, που ήταν και ιδιοκτήτης του γεωργιανού
τηλεοπτικού δικτύου Imedi, πέθανε ξαφνικά έξω από το Λονδίνο
τον περασμένο Φεβρουάριο σε ηλικία 53 χρόνων. Ηταν οξύς αντίπαλος
του Σαακασβίλι και ο παράξενος θάνατός του -που αναφέρθηκε αργότερα
ως ανακοπή καρδιάς- παραμένει ανεξήγητος.
Η σύγκλιση του Ομπάμα με τον Σόρος και η αντίστοιχη του Σένεμαν με
τον ΜακΚέιν συνδέουν τις διαφορές στις προεκλογικές εκστρατείες
Δημοκρατικών - Ρεπουμπλικάνων, ιδίως όταν πρόκειται για ρεβανσισμό
στις πολιτικές του «Ψυχρού Πολέμου». Ο Ράντι Σένεμαν ήταν μέλος του
νεοσυντηρητικού Project for the New American Century (PNAC) που
προπαγανδίζει για τη διαρκή διεύρυνση του ΝΑΤΟ.
Οι Ζμπίγκνιεφ Μπρζεζίνσκι
και Γουέσλι Κλαρκ, οι οποίοι είναι στην ομάδα εξωτερικής πολιτικής του
Ομπάμα, βρίσκονται σε συμφωνία με τον Σένεμαν, του οποίου η
Orion Strategies
αποκόμισε τεράστια κέρδη κάνοντας λόμπι για τη διεύρυνση του ΝΑΤΟ και
εξασφαλίζοντας συμβάσεις για το κατεχόμενο Ιράκ σε χώρες όπως η Λετονία.
Ο Σένεμαν είναι στενός φίλος του διαβόητου Αχμάντ Τσαλαμπί, ο οποίος με
τις ψεύτικες πληροφορίες του διευκόλυνε την εισβολή των ΗΠΑ στο Ιράκ.
'''
Το δίκτυο του Τζορτζ Σόρος χρηματοδότησε μια σειρά από μεθοδευμένες
«δημοκρατικές επαναστάσεις», όπως'''

η «Επανάσταση των Ρόδων» στη Γεωργία,

η «Πορτοκαλί Επανάσταση» στην Ουκρανία,

η «Επανάσταση των Κέδρων» στον Λίβανο,

η «Επανάσταση της Ελιάς» στην Παλαιστίνη (για να αποκλειστεί η
Χαμάς από την εξουσία),

η «Επανάσταση της Τουλίπας» στην Κιργισία,

η «Πορφυρή Επανάσταση» στο Ιράκ (αποκλείστηκαν από την εξουσία οι σιίτες)
και

η «Κίτρινη Επανάσταση» στην Μπούρμα (που κατεστάλη από τον Στρατό).
Ανεπιτυχείς προσπάθειες «χρωματιστών» επαναστάσεων έγιναν από τον
Σόρος σε Μολδαβία και Λευκορωσία, ενώ χρηματοδοτήθηκε και το Πορτοκαλί
Δημοκρατικό Κίνημα με τους χιλιάδες νεκρούς στην Κένυα, μέχρι που
συγκατοίκησε στην εξουσία ο πρωθυπουργός Ράιλα Οντίνγκα του οποίου ο
πατέρας, Οντίνγκα Οντίνγκα, υπήρξε στενός φίλος με τον πατέρα τού
Μπάρακ Ομπάμα.

Εκτός από την Οσετία και την Αμπχαζία, οι Τζορτζ Σόρος και
Μιχαήλ Σαακασβίλι,
πάντα με την υποστήριξη των ΗΠΑ και του Ισραήλ, ξεκαθάρισαν τα πολιτικά
πράγματα και σε μία άλλη σχεδόν ξεχασμένη αυτόνομη περιοχή της Γεωργίας,
την Ατζαρία. Στη διάρκεια της προεδρίας του Σεβαρντνάτζε,
η Ατζαρία διατηρούσε
τον ίδιο βαθμό αυτονομίας με την Οσετία και την Αμπχαζία,
αλλά -σε αντίθεση μ’ αυτές- δεν έχει σύνορα με τη Ρωσία.
Η περιοχή που κατοικείται κυρίως από μουσουλμάνους έγινε
ο πρώτος στόχος του Σαακασβίλι και του, εβραϊκής καταγωγής,
υπουργού Ανάπτυξης της Γεωργίας Τεμούρ Γιακομπασβίλι,
μετά την «Επανάσταση των Ρόδων». Οι Σαακασβίλι και Γιακομπασβίλι
οργάνωσαν διαδηλώσεις εναντίον του Ασλάν Αμπασίτζε, τότε προέδρου
της Ατζαρίας,
τον οποίο παλαιότερα είχε ορίσει διαπραγματευτή στην κρίση της
Γεωργίας με την
Αμπχαζία ο Εντουαρντ Σεβαρντνάτζε.
'''
Το 2004 ο Σόρος χρηματοδότησε μέσω των άπειρων μη-κυβερνητικών
οργανώσεων
που ελέγχει τη μίνι αυτή «Επανάσταση των Ρόδων» στην Ατζαρία''' και όλοι
μαζί κατάφεραν να διώξουν τον Αμπασίτζε στη Ρωσία. Η Ρωσία υποχρεώθηκε
να εγκαταλείψει τη 12η ναυτική της βάση στο λιμάνι του Μπατούμι,
έπειτα από σειρά προβοκατόρικων ενεργειών και συνεχών «ατυχημάτων»
κατά του προσωπικού της από το καθεστώς της Τιφλίδας. Οι πολιτικές
ανατροπές που σημειώθηκαν τότε στην Ατζαρία ελάχιστα απασχόλησαν
τα διεθνή media παρά τις συνεχείς διαμαρτυρίες της Μόσχας εναντίον
του προκλητικού Σαακασβίλι.
Οι Σόρος - Σαακασβίλι τοποθέτησαν στην Ατζαρία τον εκλεκτό τους
Λεβάν Βαρσαλομίτζε, γιο του γενικού διευθυντή της Εθνικής Εταιρείας
Πετρελαίων της Γεωργίας Γκουράμ Βαρσαλομίτζε. Για την εδραίωση της
κυριαρχίας της στην Ατζαρία η Τιφλίδα εγκατέστησε το Συνταγματικό
Δικαστήριο της Γεωργίας στο Μπατούμι και κατάργησε την εθνική σημαία της
αυτόνομης περιοχής που συμβόλιζε τον μουσουλμανικό της πληθυσμό.
Σήμερα στην Ατζαρία ισχύει αυτό που επεδίωξαν να εγκαταστήσουν ο
Σαακασβίλι και οι προστάτες του στη Νότια Οσετία και στην Αμπχαζία,
δηλαδή διωγμούς εναντίον κάθε αντιπολιτευόμενης φωνής, νοθεία της
λαϊκής ψήφου, λογοκρισία στην τοπική τηλεόραση και διορισμούς των
συγγενών του Βαρσαλομίτζε στα καίρια πόστα. Κύριο ρόλο στις εξελίξεις
έπαιξαν το «Caucasus Institutive for Peace Development and Democracy»
και το «Soros Foundation» της Τιφλίδας που ελέγχονται και χρηματοδοτούνται
από τον Τζορτζ Σόρος. Σύμφωνα με τον Σάλβα Νατελασβίλι του
αντιπολιτευόμενου Εργατικού Κόμματος της Γεωργίας, ο Σαακασβίλι
έχει παραχωρήσει πλήρως το λιμάνι και το τελωνείο του Μπατούμι
στον Σόρος για «προοδευτικές μπίζνες» και κέρδη εκατομμυρίων δολαρίων.
Στις 4 Οκτωβρίου θα γίνουν οι εκλογές για το Ανώτατο Συμβούλιο της
Ατζαρίας και το Εργατικό Κόμμα δεν θα λάβει μέρος στη διαδικασία,
καθώς το αποτέλεσμα είναι γνωστό εκ των προτέρων. Στη «δημοκρατική»
Γεωργία του εκλεκτού των ΗΠΑ Μιχαήλ Σαακασβίλι όλοι γνωρίζουν ότι
το κυβερνών κόμμα των Εθνικών νικά πάντοτε.
Διαβάστε σχετικά και το σχόλιο από το TΑΜΠΟΥΡΙ απ'όπου προέρχεται και ο
χάρτης των "αυθόρμητων επαναστάσεων".
-
Πηγή: http://macedonia-greece.blogspot.com/2008/12/sorosnato.html

USAID και τα παρακλάδια της CIA

ΣΧΟΛΙΟ

Επιτέλους ακούσαμε από επίσημα χείλη αυτό που όλοι υποψιαζόμαστε. Αν ψάξουμε στο Διαδίκτυο θα δούμε ότι αυτό που γίνεται σήμερα στην Ελλάδα ακολουθεί το ίδιο καλούπι των "παρδαλών" εξεγέρσεων που συγκλόνισαν τις "Δημοκρατίες" της πρώην Σοβιετικής Ενωσης απο την Rose της Γεωργίας μεχρι την Orange εξέγερση της Ουκρανίας. (κλικ). Μισθοδοτημένοι απο το USAID και τα παρακλάδια της CIA το NED (National Endowment of Democracy) και Freedom House (κλικ) οι οπαδοι του εκλεκτού των ΗΠΑ (Yushchenco) δημιούργησαν το απαραίτητο χάος ώστε η εγκυρότης του αποτελέσματος των εκλογών να αμφισβητηθεί και να δώσει αφορμή για την μη αναγνώριση του εκλεγμένου προέδρου (Yanukovych). Χιλιάδες κουβέρτες,σκηνές και τσάμπα γεύματα μοιράστηκαν στους διαδηλωτές ώστε να την αράξουν έξω από την Βουλή, όλα πληρωμένα από το USAID. Οι τεχνικές και ο τρόπος των "παρδαλών" εξεγέρσεων ακολουθούν το δοκιμασμένο πείραμα της ανατροπής του προέδρου του Ιράν Μοσαντέχ το 1952 στην επιχείρηση Ajax. Τότε, όπως και σήμερα, χιλιάδες κομπάρσοι πληρώθηκαν απο την Αγγλική MI6 και την CIA για να παίξουν τους αγανακτισμένους μπροστά απο τα ΜΜΣ(κοταδισμού) της εποχής να βαδίσουν στα ανάκτορα και να ανατρέψουν τον Μοσαντέχ.

Ο Καρμανλής πρέπει να ανατραπεί(κλικ). Ολος ο θίασος ΠΑΣΟΚ, ΣΥΡΙΖΑ είναι επί σκηνής. Οι κομπάρσοι Ανάρχες, , ΑντιεξουCIAστές βρίσκονται με τις μολότοφ πάρα πόδα και έτοιμοι να ρίξουν τα συγκεκριμένα ποσά βίας για να δημιουργηθεί το απαραίτητο χάος ώστε οι πολίτες διαβουκολημένοι απο την βουκέντρα της νεοταξίτικης φράκCIA των ΜΜΣ(κοταδισμού) να διαλέξουν τους εκλεκτούς που θα ξαναβάλουν την Ελλαδα στο μαντρί.

Το έχει η μοίρα των Καραμανλή.

Ο Καραμανλλής Α΄ έκανε άνοιγμα στον De Gaulle και Ευρωπαϊκή Κοινότητα την εποχή που ο στρατηγός και η κοινότητα ήταν τα μαύρα πρόβατα του αμερικανισμού και άρπαξε τον "ανένδοτο αγώνα" και την δολοφονία Λαμπράκη. Το αποτέλεσμα να φύγει "νύχτα" σαν Τριανταφυλλίδης και εμείς να αρπάξουμε τα 7 χρόνια φαγούρας . Είναι πολύ μεγάλη η σύμπτωση για να περάσει απαρατήρητη. Οι πρωτεργάτες του "ανένδοτου αγώνα", όσοι ζουν, είναι τα πλέον παθιασμένα φερέφωνα της Νέας Τάξης πχ ο κύριος Καρκαγιάννης της Καθημερινής. Όπως o Daniel Cohn-Bendit, ο κόκκινος Ντάνι του Μάη 68. Τότε βοήθησε να μετριαστεί η αίγλη του στρατηγού De Gaulle και να χάσει την ισχύ του. Σήμερα είναι ο πλέον ένθερμος υποστηρικτής της κάθε αυθαιρεσίας του αμερικανισμού, από τους βομβαρδισμούς της Σερβίας μέχρι την γενοκτονία στο Ιράκ και Αφγανιστάν και μώκο για το δράμα του Παλαιστινιακού λαού.

Ο Καραμανλής Β' έκανε άνοιγμα στον Πούτιν και πρέπει να φύγει. Η πρώτη προσπάθεια έγινε το 2007 όταν πριν απο τις εκλογές οι χωματερές συντονίστηκαν και συγχρονίστηκαν και κάηκε όλη η Ελλάδα. Εκείνη η απόπειρα απαλλαγής απο τον Καραμανλή Β' παρά τις φιλότιμες προσπάθειες της ντόπιας φρακCIAς να παρουσιάσει τις φωτιές σαν αποτέλεσμα ολιγορίας της κυβέρνησης απέτυχε. Απέτυχε γιατί οι Ελληνες είδαν. Οι Ελληνες ήταν εκεί. Δεν πα να έλεγαν οι διάφοροι εγκάθετοι απο εφημερίδες και τηλεοράσεις για την αποτυχία της κυβέρνησης ή ότι άλλο κατέβαζε ο συφιλιδικός τους εγκέφαλος. Οι Ελλήνες από την μία άκρη στην άλλη άκρη της χώρας βλέπανε τις φωτιές να ακολουθούν η μία την άλλη και κατάλαβαν. Ο Καραμανλής κέρδισε.

Αν νομίζεται ότι το έβαλαν κάτω, είστε βαθιά νυχτωμένοι. Αν νομίζεται ότι παραιτήθηκαν από την προσπάθεια αποπομπής του, σας γελάσανε. Τα σκάνδαλα άρχισαν να ξεπηδάν το ένα μετά το άλλο, όπως στην Ουκρανία, στην Γεωργία....

Ο Ζαχόπουλος εκπαραθυρώθηκε άλλα δεν είχε το αναμενόμενο αποτέλεσμα ήταν μπλεγμένος και ο Τατούλης, το δικό μας το παιδί.

Ακολούθησε η Siemens αλλά ξεχάστηκε και αυτό. Βλέπεται τα είχαν πιάσει και οι δικοί μας και που να τα ψάχνεις τώρα.

Τελευταίο το Βατοπαιδι ,εδώ πάμε καλύτερα. Με ένα σμπάρο δύο τρυγόνια. Οι εγκάθετοι βυσσοδομούν κατά του Καραμανλή και κατά της Εκκλησίας. Τους ενοχλεί η Εκκλησία αφάνταστα. Από τον Μακαριστό Χριστόδουλου, ο Θεός να τον αναπαύει, το έργο του δεν πήγε χαμένο, που τον τίμησε και το State Department μνημονεύοντας το Άγιο όνομα του στις εκθέσεις του μέχρι τον Μητροπολίτη Θεσσαλονίκης, η Εκκλησία είναι το εμπόδιο στα σχέδια της Νέας Τάξης.

Αν η πολιτική είναι η συνέχεια του πολέμου με άλλα μέσα Η Ελλάδα βρίσκεται σε εμπόλεμη κατάσταση. Μία καλό ταϊσμένη πέμπτη φάλαγγα(κλικ) δουλεύει ακούραστα να μετατρέψει τον Ελληνα άνθρωπο από υποκείμενο της Ιστορίας σε ανεγκέφαλο καταναλωτικό αντικείμενο Αναρτήθηκε από maximos στις Κυριακή, Νοέμβριος 16, 2008

Grippebekämpfung

RIA Nowosti
Grippebekämpfung: WHO zeigt Interesse für neue russische Medikamente

29/07/2009 18:32 MOSKAU, 29. Juli (RIA Novosti).
Die Leitung der Weltgesundheitsorganisation (WHO) zeigt Interesse für die russischen Neuentwicklungen auf dem Gebiet der Prophylaxe und Behandlungen von Grippe, darunter auch vom neuen Stamm A/H1N1.

Das teilte der Pressedienst der russischen Aufsichtsbehörde für Gesundheits- und Sozialschutz (Rossdrawnadsor) am Mittwoch mit.

Am Vortag hatte ein Arbeitstreffen zwischen dem Chef der russischen Aufsichtsbehörde, Nikolai Jurgel, und dem Direktor des europäischen regionalen WHO-Büros, Marc Danzon, stattgefunden.

"Bei einem Besuch im Forschungsinstitut für Grippe haben wir uns für die Forschungen zur kombinierten Anwendung von Alfa- und Gamma-Interferonen für die Behandlung und Prophylaxe von Grippe, darunter auch vom Stamm A/H1N1, interessiert. Diese Kombination wird in der WHO als ein neues Mittel zur Prophylaxe und Behandlung von Grippe erörtert", sagte Danzon.

Wie der Chef des Forschungsinstitutes für Grippe, Oleg Kisseljow, früher zu RIA Novosti gesagt hatte, ist das neue Präparat im Unterschied zu anderen Antigrippemitteln darauf ausgerichtet, die Immunität gegen die Viren zu stärken. Das Medikament enthält eine Kombination von Alfa- und Gamma-Interferonen und sorgt dadurch für das bestmögliche Ergebnis bei der Behandlung der Grippe A/H1N1.

Zur Erleichterung der Einnahme durch die Patienten wird das Medikament in Form von Nasentropfen hergestellt. Eine Packung soll ab 300 Rubel (rund sieben Euro) kosten.

Laut der stellvertretenden Direktorin des regionalen WHO-Büros für Europa, Nata Menabde, wird Russland von der WHO als einer der Spitzenreiter bei der Entwicklung und Anwendung neuer effektiver Grippemedikamente betrachtet.

Die WHO sei daran interessiert, möglichst viele Informationen über die klinischen Forschungen und die Registrierung von Interferonen zu erhalten, so Menabde.

"In der WHO werden demnächst die Verzeichnisse von Medikamenten zur Behandlung und Prophylaxe von Grippe überarbeitet. Wir möchten dabei die russischen Präparate in gebührender Weise präsentieren", sagte die WHO-Vertreterin.

Wie der Chef der russischen Aufsichtsbehörde dazu äußerte, verfolgt Rossdrawnadsor aufmerksam die Situation um die Grippe und führt wöchentlich Konsultationen mit führenden Fachleuten in diesem Bereich durch.

Die WHO hatte früher unter anderem das Präparat Tamiflu aus schweizerischer Produktion zur Behandlung der Grippe A/H1N1 empfohlen. Eine Packung davon kostet in den Moskauer Apotheken 1800 bis 2000 Rubel (40 bis 45 Euro).

granted immunity

H1N1 vaccine makers granted immunity and other flu news

χορηγήθηκε ασυλία (μετάφραση στα ελληνικά)

The news coverage on H1N1 is coming fast and furiously. It’s hard to keep up. Here are some of the recent developments that may have slipped under your radar.

H1N1 (swine flu) vaccine makers granted immunity from lawsuits

Just as millions of Americans are being told they should get the new H1N1 or “swine flu” vaccine when it becomes available this fall, the Department of Health and Human Services has granted vaccine makers and federal officials immunity from lawsuits that result from any new H1N1 vaccine.

Secretary of Health and Human Services Kathleen Sebelius signed the document releasing vaccine and government officials from liability on July 17.

Paul Pennock, a New York plaintiff’s attorney on medical liability cases, doesn’t agree with granting immunity. He told AP: "If you're going to ask people to do this for the common good, then let's make sure for the common good that these people will be taken care of if something goes wrong."

Granting immunity to vaccine manufacturers adds to the uneasiness some Americans have about the new flu vaccines.

Fred Burks, a writer with U.S. Intelligence Examiner, went back to the archives for coverage of the last swine flu immunization program in 1976. Burks wrote, “This excellent 60 Minutes exposé reveals blatant U.S. government propaganda and fear-mongering in the swine flu outbreak and mass vaccination of 1976. The incisive report states that though only one person died as a result of the swine flu, "4,000 Americans are claiming damages from Uncle Sam amounting to three and a half billion dollars because of what happened when they took that [swine flu] shot."

WHO no longer tracking, reporting H1N1 cases

The World Health Organization announced without fanfare July 16 that it would stop tracking swine flu cases and deaths around the world because the virus is too widespread.

The announcement was made on the WHO website:

“The increasing number of cases in many countries with sustained community transmission is making it extremely difficult, if not impossible, for countries to try and confirm them through laboratory testing. Moreover, the counting of individual cases is now no longer essential in such countries for monitoring either the level or nature of the risk posed by the pandemic virus or to guide implementation of the most appropriate response measures.”

Petition to “Refuse and Resist Mandatory Flu Vaccines” launched

There’s a lot of discussion on whether the H1N1 vaccine will be voluntary or mandatory. Just in case it’s the latter, Citizens for Legitimate Government has launched a petition urging people to pledge to resist a mandatory flu vaccine.

CDC posts new Q&A on H1N1 vaccine

Q. When is it expected that the novel H1N1 vaccine will be available?
A. The novel H1N1 vaccine is expected to be available in the fall. More specific dates cannot be provided at this time as vaccine availability depends on several factors including manufacturing time and time needed to conduct clinical trials

More at the CDC website.

Health organizations cancelled kids’ summer camps over H1N1 fears

The Muscular Dystrophy Association canceled 47 camps that 2,500 campers were expected to attend and the American Lung Association of the Southwest also cancelled its camps for children with asthma.

British Airways and Virgin Atlantic to prevent passengers suspected of having the H1N1 from flying

See the note on Cheapflights.com.

Pulmonary Reviews asks infectious disease expert to opine on the H1N1 outbreak

David L. Cohn, MD, Associate Director of Denver Public Health and Professor of Medicine (Infectious Diseases) at the University of Colorado Health Sciences Center, offered his views on the current influenza A(H1N1) outbreak and potential implications for the future in an exclusive interview with Pulmonary Reviews.

• Is this current flu outbreak cause for alarm and panic?
• At this point, how severe is this epidemic?
• How bad can this situation eventually get and what is the likelihood that the current situation will become more serious?

More Q&A at Pulmonary Reviews, a monthly news magazine for physicians who specialize in pulmonary and/or critical care medicine.

NIH set to begin clinical trials of H1N1 vaccine

As of July 22 the National Institutes of Health has eight H1N1 clinical trials listed on clinicaltrials.gov.

Trials are poised to begin recruiting adults, elderly and pediatric patients to test the safety of the vaccines.

copyright by Flesh & Stone.

Norbert Bischofberger

Ποιος είναι ο εφευρέτης του Tamiflu_??? (μετάφραση στα ελληνικά)

Der Vater von Tamiflu ist der 55-jährige in Mellau in Voralberg geborne Chemiker Norbert Bischofberger. Die Lust am Forschen zeigte sich beim jungen Bischofberger früh. Auf dem Estrich des Elternhauses richtete er ein Labor ein. Eines Tages stellte er heimlich Schwarzpulver her und sprengte den Briefkasten des Dorfes in die Luft. Danach wusste er, was er will: Chemie studieren.

Nach seiner Vorarlberger Kindheit und Jugend studierte Bischofberger an der Uni Innsbruck Chemie. Danach ging er an die ETH Zürich, wo er sein Doktorat im Alter von 27 Jahren erwarb. Er wanderte nach Amerika aus, wo er in Boston ein Gastsemester gab. Von dort ging er nach Kalifornien - interessanter Weise zu einer Computerfirma, und dann zu einer Chemie- und Forschungsfirma in San Francisco. Als ein Erdbeben das Unternehmen zerstörte, begann er bei Gilead Sciences ab 1990 zu arbeiten. Damals war das eine kleine Quetsche mit gerade einmal hundert Mitarbeitern.

Tamiflu entdeckte Bischofberger Weihnachten 1994 und das Patent hält er immer noch. Heute ist er Vizepräsident von Gilead, dem derzeit drittgrössten Biotech-Konzern der Welt mit 2000 Mitarbeitern. Das Pharmaunternehmen Roche, das die Entwicklung mitfinanzierte, fabriziert und vertreibt das Medikament. Die Erfinderfirma Gilead erhält pro Packung Lizenzabgaben von fünf Dollar.

Als Tamiflu auf den Markt kam, war es ein Flop, wie der „Tagesanzeiger“ schreibt. Roche sah sich wegen fehlendem Absatz gezwungen, Lagerbestände zu vernichten. In der Schweiz wurde das Medikament ab Oktober 1999 verkauft. Der Start war harzig. Es folgten Winter, in denen die Grippewellen milde verliefen. Bei Roche fragte man sich, ob man Abermillionen in den Sand gesetzt hatte. Dies umso mehr, als die Produktion von Tamiflu aufwendig ist. Doch dann kam die Vogelgrippe und das Medikament fand vor vier Jahren reissenden Absatz. Die Schweinegrippe macht nun Tamiflu endgültig zum begehrtesten Medikament auf der Welt.

Bis Ende April hat Roche insgesamt 220 Millionen Tamiflu-Behandlungseinheiten an Regierungen weltweit ausgeliefert. Roche konnte den Umsatz mit Tamiflu im 1. Halbjahr 2009 auf rund 1 Mrd. Franken verdreifachen. Die WHO, die drei Millionen Packungen Tamiflu an Lager hat, ist der Ansicht, eine neue Grippe-Pandemie sei unausweichlich. Sie rechnet im Pandemiefall mit gegen einer Milliarde Grippekranken und mit zwischen zwei und 7,4 Millionen Toten weltweit.

Mit seiner Erfindung hat Bischofsberger es zu Wohlstand gebracht. Wie die britische Zeitung "Daily Mail" schreibt, verdient er im Jahr gut 792'000 Franken. Dazu erhält er Boni in Höhe von Dutzenden Millionen. Ausserdem wird er mit einem hübschen Prozentanteil an den Profiten der Tamiflu-Verkäufe an Regierungen rund um die Welt beteiligt.

In Interviews hört er es aber gar nicht gerne, wenn man ihm sagt, dass er mit der Panik der Menschen vor einer Pandemie Geld mache. Er beteuert dann jeweils, er wolle nur eins: die Welt mit wirksamen Medikamenten zu einem besseren Ort machen.

Er investierte sein Geld im Bregenzerwald und erklärte „Ich wollte meiner Heimat etwas zurückgeben“. 10 Millionen Euro steckt er in den Neubau jenes Betriebes, den einst seine Grosseltern und Eltern aufgebaut haben. 2006 kaufte Bischofberger das Hotel Sonne im Zentrum von Mellau, das früher seiner Familie gehört hat. Von März bis Dezember 2008 liess er dessen Stammhaus generalsanieren sowie den Hotelkomplex zum 4-Sterne-Superior-Hotel ausbauen. Das Hotel wurde am 12. Dezember 2008 wiedereröffnet.

Den Reportern der Website "Vorarlberg Online" gibt er zu verstehen, dass ihm Geld nicht viel bedeute. "Arbeit ist ein Lebenssinn. Ich muss immer etwas tun. Ich kann nicht einfach am Strand liegen und in die Luft starren. Ja, ich bin auch sehr diszipliniert. Jeden Morgen stehe ich um halb fünf auf, betreibe Sport. Um sieben Uhr bin ich im Büro."

Trotz seinen Bemühungen für eine gesunde Welt, prophezeit Bischofberger düstere Zeiten. Die Wahrscheinlickeit sei hoch, dass sich die Situation verschlimmere und eine Pandemie über die Menschheit hereinbreche. "Die Bedrohung durch neue Bakterien oder Viren ist grösser als durch einen Nuklear-Krieg." Und er gibt zu, dass er in seinem Kühlschrank für die ganze Familie einige Packungen Tamiflu lagere.

Seine „Vorahnung“ stammen wohl von Personen die wissen was der grosse Plan ist und den Einfluss haben in umzusetzen, wenn man seinen Umgang anschaut. Der ehemalige Verteidigungsminister Donald Rumsfeld ist an der Firma Gilead Sciences als Aktionär beteiligt, deshalb heisst das Medikament auch unter Insidern RUMIFLU. Rumsfeld war sogar Verwaltungsratsvorsitzender von Gilead von 1997 bis er zur Bush-Regierung 2001 ging und ihm gehören immer noch grosse Aktienanteile.

Der ehemalige amerikanische Aussenmister George P. Shultz ist derzeit Mitglied des Verwaltunsgrates, so wie auch Gayle Edlund Wilson, die Ehefrau des ehemaligen Gouverneurs von Kalifornien Pete Wilson. Kaum eine andere Biotech-Firma hat so gute Verbindungen zur Politik und einflussreichen Persönlichkeiten wie Gilead.

Je mehr Panik über die Vogel- und jetzt Schweinegrippe verbreitet wird, je mehr tatsächlich daran erkranken, je mehr profitiert die kriminelle Elite finanziell davon. Rumsfeld hatte schon immer eine „glückliche Hand“ und wusste mit was man Geld verdienen kann. Während seiner Zeit als Verteidigungsminister, war das Pentagon Grossabnehmer für Tamiflu und kaufte für 2 Milliarden Dollar ein, um weltweit seine Soldaten damit behandeln zu können.

10 Kommentare:

Die Muräne hat gesagt…

Diesen Link habe ich gerade erst gefunden (obwohl dies schon 10 Tage zurückliegen muss):

http://www.fleshandstone.net/healthandsciencenews/1572.html

Die US-Behörden garantieren den Impfungsherstellern rechtliche Imunität!! Wofür wohl?!!

27. Juli 2009 14:35

cachill hat gesagt…

mal zwei Fragen zur Impfung: Wenn der jetzige Virus im Verlauf "recht milde" ist, es aber immer wieder davon gesprochen wird, dass der Virus mutieren könnte - und dann richtig gefährlich ist. Ist dann ein Impfmittel auf dem heutigen Virus entwickelt eigentlich noch wirksam beim mutierten Virus? Führt sich da die Impfpanik nicht selbst ad absurdum ?

Und 2.: Wenn es heisst weltweit haben sich 130.000 Menschen mit dem Virus infiziert. Heisst das dann in diesem Jahr? - oder insgesamt? Wenn man aber von einem "milden Verlauf" ausgeht und die Grippe nach 7 Tagen vollständig weg ist, wieviele sind dann eigentlich aktuell noch krank oder ansteckend?

27. Juli 2009 16:43

Freemanfriend hat gesagt…

vielen dank für die recherchearbeit freeman.
es ist wieder mal mehr ein baustein für die angstmaschinerie
qui bono? wem nützt das alles ....am ende geht es immer um das verdammte geld. also verfolgt immer die spur des geldes! dies wurde leider all zu oft nicht gemacht oder verschleiert. im falle des 11.09.01 wurde wissentlich dieser weg versperrt.keine beweisführung. oder einfach weg"gepullt"(WTC7) "sie" wissen schon wieso.....

27. Juli 2009 16:50

bateman hat gesagt…

Super Artikel wie immer.

Habe in einem anderen Forum (Danke der hier gepostetenen Informationen) schon viele Leute zum nachdenken bewegen können..Frei nach dem Motto: Danke so habe ich das noch nie gesehen...in diesem Sinne weiter so!!

Mal ne andere Frage...was ist eigentlich aus der Vogelgrippe geworden ? Habe mal ein wenig recherchiert aber nichts wirklich aktuelles finden können...is die jetzt komplett verschwunden ?!

Gruß

bateman

27. Juli 2009 18:13

annonym hat gesagt…

Schulprojekt über den 11. September 2001


http://ronpaul.blog.de/2009/07/08/schulprojekt-11-september-6475044/

Vorbildlich.......Bitte weiter so!

27. Juli 2009 18:34

Darius hat gesagt…

"Take a care of business"
Da fällt mir doch glatt ein Lied von
Floh de Cologne ein:Profitgeier 1971
Leider keine Bilder dabei & nicht
mehr ganz taufrisch aber hörenswert !
http://www.youtube.com/watch?v=F7_VVfvzPd8

27. Juli 2009 19:21

Paladin hat gesagt…

Hi, habe gerade ein klasse Video auf VIVA gesehen: Schöne neue Welt von Culcha Candela... klasse Verarsche - mit echtem Humor und harter Kritik... und ein Ohrwurm... Klasse Video. http://www.youtube.com/watch?v=pDpwiADy-GQ

Wissenschaftler
Von den Deutschsprachigen kommt vieles Schlimmes, aber viele gute Lösungen... Lasst uns auf die Lösungen schauen... und nicht mitspielen.

Hallo Bateman, habe leider nicht so gute Erfahrungen... ich bin leider gerade bei Xing - Business-Gruppe - aus einer Gruppe verwiesen worden, die zunächst feindlich übernommen wurde... richtig gruselig... wie im Krimi.
Hatte ein paarmal auf die Vorträge und Artikel hier hingewiesen und wurde heftig geschnitten/ angegriffen. Andere waren begeistert und haben mich unterstützt, dann aber auch betreten geschwiegen oder einen leisen Abgang gemacht.

Habe den Eindruck aus Banker- und Finanzdienstleister (Elite-Diener-)Kreisen kommt da einerseits Gegenwind, andererseits sind die möglicherweise in organisierten und finanzierten Seilschaften, die Moderatorin wurde offenbar richtig unter Druck gesetzt, zurück zu treten.

27. Juli 2009 19:39

Ch. hat gesagt…

@freeman: ich frage Dich, wer kontrolliert diese Pharamafirmen gegen Bio und Grippen Terrorismus?

Kann mir gut vorstellen das es ein Supergeschäft ist, Viren rauszulassen und danach die Impfung dazu liefern.

Wer sagt und das es nicht schon so läuft? Ich schätze nach den Banken ist das die nächste Branche die von den Amis kontolliert werden muss.

27. Juli 2009 19:53

nina hat gesagt…

Hab mich heute abend ein wenig durch die mainstream-medien gekämpft und hab einen Artikel gefunden bei
-online-focus - Kategorie : Finanzen money-börse, der sich tatsächlich (!)KRITISCH mit den Gewinnen der Pharmaindustrie durch die "Schweinegrippe" beschäftigt.
Bischofsberger wird auch genannt als "Hauptprofiteur der Angst vor einer Grippe-Welle".....
ist er das ? Nur er ??
Wers glaubt..
Insgesamt war der Artikel jedoch objektiver als ich erwartet habe...es gab auch Zahlen...moment....von 4.09 bis 6.09 hätten Gilead 38% mehr Umsatz gemacht als im gleichen Quartal 2008...tja, warum wohl ????
Ich denke auch, dass dieses miese Geschäft nur ein "kleiner" Bonus für die Pharmas inkl. Aktionäre im bösen Spiel ist.
Ziel ist die Minimierung der Bevölkerung.
Dazu passen auch die neuen "Impfempfehlungen" der STIKO am Robert-Koch-Institut hier in D für Erwachsene: Keuchhusten und Pneumokokken.
Na dann immer her mit dem Quecksilber !!
Muss hier allerdings gestehen, dass ich der STIKO früher immer geglaubt habe und meine beiden Töchter sind komplett durchgeimpft...schön blöd war ich...

27. Juli 2009 21:17

the logic of truth hat gesagt…

Swineflu Flashback ,

http://thelogicoftruth.blogspot.com/2009/07/flashback-swineflu-must-read-artikel.html

Artikel über Impfungen ,INOCULATIONS als Massenvernichtungsmittel usw ,von Rebecca Carley ,MD ,
Court Qualified Expert in VIDS and Legal Abuse Syndrome .

Dr. Carley und die Österreicherin J. Bürgermeister haben eine Klage beim FBI gegen weltweite Impfungen und die WHO eingerreicht .
der Link zum Anklagedokument :

http://www.scribd.com/full/17044769?access_key=key-1or70zlm6uuy83anqjgp)

Auf ihrer Website gibt es ein Preisausschreiben ,so nach dem Motto : "beweisst die Unwahrheit von Dr. Carleys Anklageschrift und ihr kriegt 10000 US$ Cash" !

(bis heute hat sich aber noch niemand bei ihrer Website gemeldet.

28. Juli 2009 02:51

Gilead Sciences

Gilead Sciences μετάφραση στα ελληνικά

HIV/AIDS

			Download Full U.S. Prescribing Information, including BOXED WARNINGSVisit www.GileadHIV.com	More
			Atripla® (efavirenz 600 mg/ emtricitabine 200 mg/ tenofovir disoproxil fumarate 300 mg) is the first once-daily single tablet regimen (STR) for HIV-1 infection intended as a stand-alone therapy or in combination with other antiretrovirals. The product combines Sustiva® (efavirenz), manufactured by Bristol-Myers Squibb Company, and Truvada® (emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate), manufactured by Gilead Sciences. Atripla was cleared for marketing in the United States in July 2006. Atripla is indicated for use alone as a complete regimen or in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV-1 infection in adults. Lactic acidosis and severe hepatomegaly with steatosis, including fatal cases, have been reported with the use of nucleoside analogues alone or in combination with other antiretrovirals. Atripla, Truvada, Viread and Emtriva are not indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection and the safety and efficacy of these drugs have not been established in patients co-infected with HBV and HIV. Severe acute exacerbations of hepatitis B have been reported in patients who have discontinued Emtriva or Viread (components of Atripla and Truvada). Hepatic function should be monitored closely with both clinical and laboratory follow-up for at least several months in patients who discontinue Atripla, Truvada, Emtriva or Viread and are co-infected with HIV and HBV. If appropriate, initiation of anti-hepatitis B therapy may be warranted. Click here for full prescribing information (PDF), including details about indication and usage and important safety information. For Prescribing Information outside the United States, please contact our medical information department at 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235), Option 2, or email Medical Information Request Form. Marketing Partners Bristol-Myers Squibb Company -- U.S. and Canada Merck & Co, Inc. -- Developing World

			Download Full U.S. Prescribing Information, including BOXED WARNINGSVisit www.GileadHIV.com	More
			Emtriva® (emtricitabine) is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV-1 infection in patients over three months of age. This indication is based on the analyses of plasma HIV-1 RNA levels and CD4 cell counts from controlled studies of 48 weeks duration in antiretroviral-naïve and antiretroviral-experienced patients who were virologically suppressed on an HIV-treatment regimen. In treatment-experienced patients, the use of Emtriva may be considered for patients with HIV strains that are expected to be susceptible to Emtriva as assessed by genotypic or phenotypic testing. Lactic acidosis and severe hepatomegaly with steatosis, including fatal cases, have been reported with the use of nucleoside analogues alone or in combination with other antiretrovirals. Emtriva is not indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus infection and the safety and efficacy of Emtriva have not been established in patients co-infected with HBV and HIV. Severe acute exacerbations of hepatitis B have been reported in patients who have discontinued Emtriva. Hepatic function should be monitored closely with both clinical and laboratory follow-up at least several months in patients who discontinue Emtriva and are co-infected with HIV and HBV. If appropriate, initiation of anti-hepatitis B therapy may be warranted. Click here for full prescribing information (PDF), including details about indication and usage and important safety information. For Prescribing Information outside the United States, please contact our medical information department at 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235), Option 2, or email Medical Information Request Form. Marketing Partner Japan Tobacco Inc. -- Japan

			Download Full U.S. Prescribing Information, including BOXED WARNINGSVisit www.GileadHIV.com	More
			Truvada® (emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate) is a once-daily fixed-dose combination of two nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Viread® (tenofovir disoproxil fumarate) and Emtriva® (emtricitabine). Truvada was cleared for marketing in the United States in August 2004 and in Europe in February 2005. In the United States, Truvada is indicated in combination with other antiretroviral agents (such as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors or protease inhibitors) for the treatment of HIV-1 infection in adults. It is not recommended that Truvada be used as a component of a triple nucleoside regimen. Truvada should not be co-administered with Atripla™, Emtriva, Viread or lamivudine-containing products. In treatment experienced patients, the use of Truvada should be guided by laboratory tests and treatment history. Lactic acidosis and severe hepatomegaly with steatosis, including fatal cases, have been reported with the use of nucleoside analogues alone or in combination with other antiretrovirals. Truvada is not approved for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infections and the safety and efficacy of Truvada have not been established in patients coinfected with HBV and HIV. Severe acute exacerbations of hepatitis B have been reported in patients who have discontinued Emtriva or Viread, the components of Truvada. Hepatic function should be monitored closely with both clinical and laboratory follow-up for at least several months in patients who are co-infected with HIV and HBV and discontinue Truvada. If appropriate, initiation of anti-hepatitis B therapy may be warranted. Click here for full prescribing information (PDF), including details about indication and usage and important safety information. For Prescribing Information outside the United States, please contact our medical information department at 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235), Option 2, or email Medical Information Request Form. Marketing Partner Japan Tobacco Inc. -- Japan

			Download Full U.S. Prescribing Information, including BOXED WARNINGSVisit www.GileadHIV.com	More
			Viread® (tenofovir disoproxil fumarate) is a once-daily nucleotide analog HIV-1 reverse transcriptase and HBV polymerase inhibitor. Viread was cleared for marketing in the United States in October 2001 and in Europe in February 2002. The European Commission approved Viread for chronic hepatitis B (HBV) in April 2008, and the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved Viread for chronic hepatitis B in adults in August 2008. In the United States, Viread is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV-1 infection in adults, and is also indicated for the treatment of chronic hepatitis B in adults. Viread should not be used in combination with Truvada® or Atripla™. Lactic acidosis and severe hepatomegaly with steatosis, including fatal cases, have been reported with the use of nucleoside analogues alone or in combination with other antiretrovirals. Severe acute exacerbations of hepatitis have been reported in HBV-infected patients who have discontinued anti-hepatitis B therapy, including Viread. Hepatic function should be monitored closely with both clinical and laboratory follow-up for at least several months in patients who discontinue anti-hepatitis B therapy, including Viread. If appropriate, resumption of anti-hepatitis B therapy may be warranted. Click here for full prescribing information (PDF), including details about indication and usage and important safety information. For Prescribing Information outside the United States, please contact our medical information department at 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235), Option 2, or email Medical Information Request Form. Marketing Partner Japan Tobacco Inc. -- Japan

Liver Disease

			Download Full U.S. Prescribing Information, including BOXED WARNINGSVisit www.Hepsera.com	More
			Hepsera® (adefovir dipivoxil) is a once-daily, orally-administered nucleotide analogue reverse transcriptase inhibitor for the treatment of patients with chronic hepatitis B. Hepsera was approved in the United States in September 2002 and in Europe in March 2003. In the United States, Hepsera is indicated for the treatment of chronic hepatitis B in adults with evidence of active viral replication and either evidence of persistent elevations in serum aminotransferases (ALT or AST) or histologically active disease. Severe acute exacerbations of hepatitis have been reported in patients who have discontinued anti-hepatitis B therapy including Hepsera. Hepatic function should be monitored closely with both clinical and laboratory follow-up for at least several months in patients who discontinue anti-hepatitis b therapy. If appropriate, resumption of anti-hepatitis b therapy may be warranted. In patients at risk of or having underlying renal dysfunction, chronic administration of Hepsera may result in nephrotoxicity. These patients should be monitored closely for renal function and may require dose adjustment. HIV resistance may emerge in chronic hepatitis B patients with unrecognized or untreated human immunodeficiency virus (HIV) infection treated with anti-hepatitisB therapies, such as therapy with Hepsera, that may have activity against HIV. Lactic acidosis and severe hepatomegaly with steatosis, including fatal cases, have been reported with the use of nucleoside analogs alone or in combination with other antiretrovirals. Click here for full prescribing information (PDF), including details about indication and usage and important safety information. For Prescribing Information outside the United States, please contact our medical information department at 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235), Option 2, or email Medical Information Request Form. Marketing Partner GlaxoSmithKline Inc. -- Asia, Latin America

			Download Full U.S. Prescribing Information, including BOXED WARNINGSVisit www.Viread.com	More
			Viread® (tenofovir disoproxil fumarate) is a once-daily nucleotide analog HIV-1 reverse transcriptase and HBV polymerase inhibitor. Viread was cleared for marketing in the United States in October 2001 and in Europe in February 2002. The European Commission approved Viread for chronic hepatitis B (HBV) in April 2008, and the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved Viread for chronic hepatitis B in adults in August 2008. In the United States, Viread is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV-1 infection in adults, and is also indicated for the treatment of chronic hepatitis B in adults. Viread should not be used in combination with Truvada® or Atripla™. Lactic acidosis and severe hepatomegaly with steatosis, including fatal cases, have been reported with the use of nucleoside analogues alone or in combination with other antiretrovirals. Severe acute exacerbations of hepatitis have been reported in HBV-infected patients who have discontinued anti-hepatitis B therapy, including Viread. Hepatic function should be monitored closely with both clinical and laboratory follow-up for at least several months in patients who discontinue anti-hepatitis B therapy, including Viread. If appropriate, resumption of anti-hepatitis B therapy may be warranted. Click here for full prescribing information (PDF), including details about indication and usage and important safety information. For Prescribing Information outside the United States, please contact our medical information department at 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235), Option 2, or email Medical Information Request Form. Marketing Partner Japan Tobacco Inc. -- Japan

Cardiovascular

			Download Full U.S. Prescribing Information, including BOXED WARNINGSVisit www.Letairis.com	More
			Letairis® (ambrisentan) is an endothelin receptor antagonist (ERA) indicated for the treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) (WHO Group 1) in patients with WHO Class II or III symptoms to improve exercise capacity and delay clinical worsening. Letairis can cause elevation of liver aminotransferases (ALT and AST) to at least 3 times the upper limit of normal (ULN). Letairs treatment was associated with aminotransferase elevations >3 x ULN in 0.8% of patients in 12-week trials and 2.8% of patients including long-term open-label trials out to one year. One case of aminotransferase elevations >3 x ULN has been accompanied by bilirubin elevations >2 x ULN. Because these changes are a marker for potentially serious liver injury, serum aminotransferase levels (and bilirubin if aminotransferase levels are elevated) must be measured prior to initiation of treatment and then monthly. In the post-marketing period with another endothelin receptor antagonist (ERA), bosentan, rare cases of unexplained hepatic cirrhosis were reported after prolonged (>12 months) therapy. In at least one case with bosentan, a late presentation (after >20 months of treatment) included pronounced elevations in aminotransferases and bilirubin levels accompanied by non-specific symptoms, all of which resolved slowly over time after discontinuation of the suspect drug. This case reinforces the importance of strict adherence to the monthly monitoring schedule for the duration of treatment. Elevations in aminotransferases require close attention. Letairis should generally be avoided in patients with elevated aminotransferases (>3 x ULN) at baseline because monitoring liver injury may be more difficult. If liver aminotransferase elevations are accompanied by clinical symptoms of liver injury (such as nausea, vomiting, fever, abdominal pain, jaundice, or unusual lethargy or fatigue) or increases in bilirubin >2 x ULN, treatment should be stopped. There is no experience with the re-introduction of Letairis in these circumstances. CONTRAINDICATION: PREGNANCY Letairis is very likely to produce serious birth defects if used by pregnant women, as this effect has been seen consistently when it is administered to animals [see Contraindications (4.1) contained in the full prescribing information]. Pregnancy must therefore be excluded before the initiation of treatment with Letairis and prevented thereafter by the use of at least two reliable methods of contraception unless the patient has had a tubal sterilization or Copper T 380A IUD or LNg 20 IUD inserted, in which case no other contraception is needed. Obtain monthly pregnancy tests. Because of the risks of liver injury and birth defects, Letairis is available only through a special restricted distribution program called the Letairis Education and Access Program (LEAP), by calling 1-866-664-LEAP (5327). Only prescribers and pharmacies registered with LEAP may prescribe and distribute Letairis. In addition, Letairis may be dispensed only to patients who are enrolled in and meet all conditions of LEAP [see WARNINGS, Prescribing and Distribution Program for Letairis contained in the full prescribing information]. Marketing Partner GlaxoSmithKline Inc. – Outside U.S.

			Visit www.Lexiscan.com	More
			Lexiscan® (regadenoson) injection is the first A2A adenosine receptor agonist approved by the FDA (in April 2008) for use as a pharmacologic stress agent in radionuclide MPI studies. The product has been designed to target the A2A adenosine receptor, which is the adenosine receptor subtype responsible for coronary vasodilation. Important Safety Information Do not administer Lexiscan to patients with second- or third-degree AV block or sinus node dysfunction unless these patients have a functioning artificial pacemaker. Fatal cardiac arrest, life-threatening ventricular arrhythmias, and myocardial infarction may result from the ischemia induced by pharmacologic stress agents. Cardiac resuscitation equipment and trained staff should be available before administering Lexiscan. Adenosine receptor agonists, including Lexiscan, can depress the SA and AV nodes and may cause first-, second-, or third-degree AV block, or sinus bradycardia. In postmarketing experience, heart block (including third degree), and asystole within minutes of Lexiscan administration have occurred. Adenosine receptor agonists, including Lexiscan, induce arterial vasodilation and hypotension. The risk of serious hypotension may be higher in patients with cardiac or cerebrovascular insufficiency. Decreased systolic blood pressure (>35 mm Hg) was observed in 7% of patients and decreased diastolic blood pressure (>25 mm Hg) was observed in 4% of patients within 45 minutes of Lexiscan administration. Adenosine receptor agonists, including Lexiscan, may cause bronchoconstriction and respiratory compromise. For patients with known or suspected bronchoconstrictive disease, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), or asthma, appropriate bronchodilator therapy and resuscitative measures should be available prior to Lexiscan administration. The most common adverse reactions (≥5%) to Lexiscan are dyspnea, headache, flushing, chest discomfort, angina pectoris or ST-segment depression, dizziness, chest pain, nausea, abdominal discomfort, dysgeusia, and feeling hot. Most adverse reactions began soon after dosing, and generally resolved within approximately 15 minutes, except for headache, which resolved in most patients within 30 minutes. Lexiscan overdosage may result in serious reactions. Aminophylline was used as a reversal agent in 3% of patients. Please visit www.Lexiscan.com for Full Prescribing Information. Marketing Partner Astellas Pharma Inc. -- U.S.

			Download Full U.S. Prescribing Information, including Important Safety InformationVisit www.Ranexa.com	More
			Ranexa® (ranolazine) is an extended-release tablet for the treatment of chronic angina. Ranexa was approved in the United States in January 2006. In 2008, the Ranexa indication was expanded in the United States to include first-line treatment for chronic angina. The product was approved in Europe in August 2008. Important Safety Information Ranexa (ranolazine extended-release tablets) is a prescription medicine used to treat adults with chronic angina. Do not take Ranexa if you are taking certain medicines, such as: Nizoral® (ketoconazole), Sporanox® (itraconazole), Biaxin® (clarithromycn), Serzone® (nefazodone), Viracept® (nelfinavir), Norvir® (ritonavir), Crixivan® (indinavir), Fortovase® (saquinavir), Rifadin® (rifampin), Mycobutin® (rifabutin), Priftin® (rifapentin), phenobarbital, Phenytek® (phenytoin), Tegretol® (carbamazepine), or the herbal supplement St. John's Wart. Do not take Ranexa if you have serious liver problems. Tell your doctor if you or a family member has had problems with your heart rhythm or heartbeat (such as QTc prolongation). While Ranexa can be taken with other common prescription drugs for conditions such as heart disease, it is still important to tell your doctor and pharmacist about all the prescription medications and herbal supplements you take. If you take Ranexa, you should limit the amount of grapefruit juice or grapefruit products you consume. The most common side effects of Ranexa include dizziness, headache, constipation, or nausea. You should know how you react to Ranexa before operating an automobile or machinery, or engaging in activities requiring mental alertness or coordination. Tell your doctor if you faint or have a side effect that bothers you or does not go away. If you have any questions about your conditions or your treatment, including Ranexa, talk with your doctor. Please visit www.Ranexa.com for Full Prescribing Information. Marketing Partner Menarini Group -- EU

Respiratory

			Visit www.Tamiflu.com	More
			Tamiflu® (oseltamivir phosphate) is the first neuraminidase inhibitor in pill form for the treatment and prevention of influenza A and B. Tamiflu was cleared by the U.S. FDA for the treatment of influenza in October 1999, for the prevention of influenza in November 2000, and for the treatment of children one year and older in December 2000. Tamiflu was approved in Europe in June 2002. The most common side effects that occurred in patients taking Tamiflu were nausea and vomiting. Taking Tamiflu with food may reduce the potential of these side effects. Please visit www.Tamiflu.com for Full Prescribing Information. Marketing Partner F. Hoffmann-La Roche Ltd -- Worldwide

Other

			Download Full U.S. Prescribing Information, including BOXED WARNINGSVisit www.AmBisome.com	More
			AmBisome® (amphotericin B) liposome for injection is a treatment for life-threatening, systemic fungal infections. AmBisome was cleared for marketing in the United States in 1997, and first cleared for marketing in Europe in 1990. In the United States, AmBisome is indicated for the following: Empirical therapy for presumed fungal infection in febrile, neutropenic patients. Treatment of Cryptococcal Meningitis in HIV- infected patients. Treatment of patients with Aspergillus species, Candida species and/or Cryptococcus species infections refractory to amphotericin B deoxycholate, or in patients where renal impairment or unacceptable toxicity precludes the use of amphotericin B deoxycholate. Treatment of visceral leishmaniasis. In immunocompromised patients with visceral leishmaniasis treated with AmBisome, relapse rates were high following initial clearance of parasites. AmBisome is contraindicated in those patients who have demonstrated or have known hypersensitivity to amphotericin B or any other constituents of the product unless, in the opinion of the treating physician, the benefit of therapy outweighs the risk. Anaphylaxis has been reported with amphotericin B and other amphotericin B-containing drugs, including AmBisome. If a severe anaphylactic reaction occurs, the infusion should be discontinued immediately and the patient should not receive further infusions of AmBisome. Click here for full prescribing information (PDF), including details about indication and usage and important safety information. For Prescribing Information outside the United States, please contact our medical information department at 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235), Option 2, or email Medical Information Request Form. Marketing Partners Astellas Pharma Inc. -- U.S. and Canada Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. -- Japan

			Visit www.MACUGEN.com	More
			Macugen® (pegaptanib sodium injection) was approved by the FDA on December 17, 2004 for the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD), an eye disease associated with aging that destroys central vision. Macugen is a pegylated anti-VEGF aptamer, a single strand of nucleic acid that binds with specificity to a particular target. Macugen specifically binds to VEGF 165, a protein that plays a critical role in angiogenesis (the formation of new blood vessels) and increased permeability (leakage from blood vessels), two of the primary pathological processes responsible for the vision loss associated with neovascular AMD. Macugen is administered in a 0.3 mg dose once every six weeks by intravitreal injection. In the United States, Macugen is indicated for the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration. The most frequently reported adverse events in patients treated with Macugen 0.3mg for up to two years were anterior chamber inflammation, blurred vision, cataract, conjunctival hemorrhage, corneal edema, eye discharge, eye irritation, eye pain, hypertension, increased intraocular pressure, ocular discomfort, punctuate keratitis, reduced visual acuity, visual disturbance, vitreous floaters, and vitreous opacities. These events occurred in approximately 10-40% of patients. Please visit www.Macugen.com for Full Prescribing Information. Marketing Partner OSI Pharmaceuticals, Inc. -- U.S. Pfizer Inc. -- Outside U.S.

Download Full U.S. Prescribing Information, includi

Email: corporate_development@gilead.com Mail: Gilead Sciences Attn: Corporate Development Department 333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 Advancing Therapeutics, Improving Lives Gilead Sciences, Inc. is a research-based biopharmaceutical company that discovers, develops and commercializes innovative medicines in areas of unmet need. With each new discovery and experimental drug candidate, we seek to improve the care of patients suffering from life-threatening diseases. Gilead’s primary areas of focus include HIV/AIDS, liver disease and serious cardiovascular and respiratory conditions. Our portfolio of 12 marketed products includes a number of category firsts and market leaders, including Atripla® (efavirenz 600 mg/emtricitabine 200 mg/ tenofovir disoproxil fumarate 300 mg) - the first single-tablet regimen for HIV infection. The company's latest therapy, Viread® (tenofovir disoproxil fumarate) for the treatment of chronic hepatitis B, was approved in August 2008. Chronic hepatitis B, a serious liver disease caused by the hepatitis B virus, is the leading cause of liver cancer worldwide and affects an estimated two million individuals in the United States. More Than 20 Years of Growth Gilead was founded in 1987 in Foster City, California. In just over 20 years, Gilead has become a leading biopharmaceutical company with a rapidly expanding product portfolio, growing pipeline of investigational drugs and approximately 4,000 employees. In 2008, Gilead’s annual revenues surpassed $5.3 billion. BusinessWeek has ranked Gilead #1 in its 2009 listing of the 50 best-performing companies, up from #2 last year. Our Marketed Products Following is a summary of Gilead's product portfolio. See our Products section for full prescribing information, including BOXED WARNINGS and Important Safety Information. HIV/AIDS Atripla® (efavirenz 600 mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir disoproxil fumarate 300 mg) is the first and only once-daily single tablet regimen for the treatment of HIV infection in adults. It is intended for use as a stand-alone therapy, or in combination with other antiretrovirals, and combines Gilead's Truvada® (emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate) with Sustiva® (efavirenz), manufactured by Bristol-Myers Squibb. (U.S. approval, 2006; E.U. approval, 2007.) Emtriva® (emtricitabine) is a once-daily oral nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) used in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV infection in adults. Emtriva is also available as an oral solution for use in pediatric patients. (U.S. and E.U. approval, 2003.) Truvada® (emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate) is a fixed-dose once-daily combination pill containing Viread® and Emtriva®. It is used in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV infection in adults. (U.S. approval, 2004; E.U. approval, 2005.) Viread® (tenofovir disoproxil fumarate) is a once-daily oral nucleotide reverse transcriptase inhibitor (NtRTI) for the treatment of HIV infection in adults in combination with other antiretroviral agents. (U.S. approval, 2001; E.U. approval, 2002.) Liver Disease Hepsera® (adefovir dipivoxil) is a once-daily, oral NtRTI for the treatment of patients with chronic hepatitis B. (U.S. approval, 2002; E.U. approval, 2003.) Viread® (tenofovir disoproxil fumarate) is a once-daily oral NtRTI for the treatment of chronic hepatitis B infection in adults. (U.S. and EU approval, 2008.) Cardiovascular Letairis® (ambrisentan) is a novel endothelin receptor antagonist (ERA) indicated for the once-daily treatment of PAH (WHO Group 1) in patients with WHO Functional Class II or III symptoms to improve exercise capacity and delay clinical worsening. (U.S. approval, 2007; E.U. approval, 2008.) Lexiscan® (regadenoson) injection is the first A2A adenosine receptor agonist approved by the FDA for use as a pharmacologic stress agent in radionuclide MPI studies. The product has been designed to target the A2A adenosine receptor, which is the adenosine receptor subtype responsible for coronary vasodilation. (U.S. approval, 2008.) Ranexa® (ranolazine) is an extended-release tablet for the treatment of chronic angina. Ranexa may be used with beta-blockers, nitrates, calcium channel blockers, anti-platelet therapy, lipid-lowering therapy, ACE inhibitors and angiotensin receptor blockers. (U.S. approval, 2006; U.S. expanded indication to include first-line treatment for chronic angina, 2008; E.U. approval, 2008.) Respiratory Tamiflu® (oseltamivir phosphate) is the first neuraminidase inhibitor tablet for the treatment and prevention of influenza A and B. Tamiflu was approved by the FDA for the treatment of influenza in October 1999 and for influenza prevention in November 2000. Tamiflu has been available in Europe since 2002. The product, which was developed by Gilead, is commercialized globally by Hoffmann-La Roche. Other AmBisome® (amphotericin B liposome for injection) is a treatment for life-threatening, systemic fungal infections in adults. (E.U. approval, 1990; U.S. approval, 1997.) Macugen® (pegaptanib sodium injection) is an injection for the treatment of neovascular age-related macular degeneration (also known as "wet" AMD), an eye disease that destroys central vision in elderly patients. This product is marketed in the United States by OSI Pharmaceuticals. (U.S. approval, 2004.) Vistide® (cidofovir injection) is an antiviral injection for the treatment of cytomegalovirus retinitis in adult patients with AIDS. (U.S. approval, 1996; E.U. approval, 1997.) Growing Worldwide Footprint Gilead has approximately 4,000 employees around the world. Corporate headquarters are located in Foster City, California. We also have additional operations in: North American Locations Foster City, CA (Headquarters) Palo Alto, CA San Dimas, CA Boulder, CO Durham, NC Seattle, WA Alberta, Canada Ontario, Canada International Locations United Kingdom (International Headquarters) Australia/New Zealand Austria Benelux Denmark France Germany Greece Ireland Italy Norway Portugal Spain Sweden Switzerland Turkey Corporate Responsibility As Gilead grows as a company, so do our responsibilities as a corporate citizen. We strive to play our part in expanding global access to our medications and to give back to the communities in which we operate. Gilead recognizes the urgent need for access to HIV medications worldwide, particularly in developing countries where the AIDS epidemic is devastating communities. We believe that the medicines we develop should be accessible to all patients who need them worldwide, regardless of income or location. To date, more than 400,000 patients in the developing world have received Gilead's therapies for the treatment of HIV. We are undertaking the following initiatives to help further expand access to our medicines in resource-limited settings: Gilead Access Program Since early 2003, we have operated an access program to provide Viread and Truvada at substantially reduced prices in many low- and middle-income countries. Local Manufacturing in Africa In 2005, Gilead entered into a non-exclusive partnership with South Africa-based Aspen Pharmacare, under which Aspen manufactures finished product for access program countries and distributes Gilead therapies throughout Africa. Partnerships with Indian Generic Manufacturers Gilead has signed non-exclusive licenses with multiple generic manufacturers in India. Under these agreements, our partners will produce high-quality generic versions of Viread in 95 resource-limited countries, which are home to 95 percent of the world's HIV-infected people. We expect that multiple manufacturers will ensure competitive pricing, thus promoting broad access to our products for patients in developing countries with HIV/AIDS. A Commitment to Research and Development Gilead has an active research and development program aimed at identifying new compounds for the treatment of life-threatening diseases (see Research section for more information). Ongoing Research Collaborations We are also working with academic, government and private sector partners to better understand the profile of our products in important areas such as pediatric HIV care, prevention of mother-to-child HIV transmission and pre-exposure prophylaxis. Patient Access in the United States Gilead supports a number of programs for eligible patients in the United States who do not have insurance, are underinsured or who otherwise need financial assistance. These programs include U.S. Advancing Access®, Atripla® Patient Access Program and Gilead™Solutions. The Gilead Foundation Since 2005, the Gilead Foundation has supported more than 80 domestic and international programs, many focused on building local capacity and improving health infrastructure in the developing world. The Foundation also supports disease awareness and education programs in the United States. Support for Community Organizations/Events Gilead provides unrestricted grants to non-profit organizations across the United States that advocate for people with serious, life-threatening diseases. In addition, the company sponsors national and local awareness-raising and fund-raising events, such as National HIV Testing Day, local AIDS and Liver Walks and California's AIDS LifeCycle, to name just a few. Please visit our Corporate Responsibility section for more information on Gilead's work in our communities. Leadership Following is a list of Gilead's Executive Committee. See the Leadership section for bios of these individuals as well as Gilead's Board of Directors. John C. Martin, PhD, Chairman and Chief Executive Officer John F. Milligan, PhD, President and Chief Operating Officer Norbert W. Bischofberger, PhD, Executive Vice President, Research and Development and Chief Scientific Officer Kevin Young, Executive Vice President, Commercial Operations Gregg H. Alton, Senior Vice President Kristen M. Metza, Senior Vice President, Human Resources Robin L. Washington, Senior Vice President and Chief Financial Officer More Information For more information about Gilead, its products or community involvement, please contact Gilead Public Affairs at +1 (650) 574-3000 or submit a media inquiry online.